Lupus: Tres preguntas frecuentes
Compartimos con ustedes este video del proyecto informativo «Latinoamérica habla de Lupus”. desarrollado por GLADEL, en colaboración con Emory University, PANLAR y Ligas de Pacientes. El mismo esta destinado a pacientes con lupus y sus allegados interesados en la investigación de esta enfermedad.
Este proyecto, desarrollado y liderado por la Dra. Cristina Drenkard, quien es parte de GLADEL, está logrando un éxito sin precedentes por su aspecto innovador en la comunicación y por la convocatoria alcanzada en un lapso limitado de tiempo.
Facebook grupo «Hablemos de Lupus»: https://www.facebook.com/HablemosDeLupus
Más información sobre esta enfermedad: http://reumaquiensos.org.ar//enfermedades/lupus
Existe en argentina in banco de datos de pacientes con Lupus?
Hola Ana
Si existen bases de datos de pacientes con lupus. Una es GLADEL que involucra a todo Latinoamérica y la otra se está gestando en el grupo de estudio de lupus de la sociedad ARgentina de Reumatología y quien esta a cargo de la misma es la Dra. Mercedes García, pero aún está en proceso de armado.
Saludos
Quisiera saber si los/las pacientes con lupus reciben algun tipo de terapia alternativa o diferente a la medicacion con las pastillas que se compruebe esta siendo efectiva en el mejoramiento de los brotes.
Ana
Hay estudios de investigación con drogas que están en fase de prueba para el tratamiento de la enfermedad, pero aún no son comercializadas.
Hay centros en la Argentina que llevan a cabo estos estudios, los cuales son estrictamente controlados por entes regulatorios.
Saludos